DNA’da gerçekleşen 3’ün katı olmayan sayıda nükleotitlerin insersiyon/delesyonları sonucunda mRNA’nın okuma çerçevesinin kayması. Eğer sadece tek bir nükleotit insersiyon/delesyonu söz konusu ise, bu çerçeve kayması bir “nokta mutasyonu” olarak sınıflandırılabilir.

DNA sekansında sadece tek bir nükleotit değişikliği. Nokta mutasyonu şunlara sebep olabilir: Sessiz Mutasyon, Anlamsız Mutasyon, Yanlış Anlamlı Mutasyon, Çerçeve Kayması Mutasyonu(eğer bir nükleotit eklenip/çıkarıldıysa).

Bir nükleotit mutasyonunun aynı aminoasit ürünüyle sonuçlanmasıdır, sadece DNA sekansında değişiklik gerçekleşir.

DNA’da aminoasit kodlayan bir kodun nükleotit mutasyonu sebebiyle başka bir aminoasitin koduna dönüşmesi.

DNA sekansındaki nükleotit değişimi sebebiyle erken bir “dur” kodonu oluşması.