Çerçeve Kayması Mutasyonu(Frameshift Mutation) Nedir?- Genetik Sözlüğü

DNA’da gerçekleşen 3’ün katı olmayan sayıda nükleotitlerin insersiyon/delesyonları sonucunda mRNA’nın okuma çerçevesinin kayması. Eğer sadece tek bir nükleotit insersiyon/delesyonu söz konusu ise, bu çerçeve kayması bir “nokta mutasyonu” olarak sınıflandırılabilir.

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir